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8月18日晚间，康泰生物披露了2022年半年报，报告显示，上半年公司实现营业收入18.28亿元，同比增长73.72%；归属于上市公司股东的净利润1.21亿元，同比下降64.19%。
财报发布同时，康泰生物宣布，基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的认可，拟斥资1亿元至2亿元回购股份，回购价格不超过55元/股，回购的股份将注销并减少公司注册资本。
非新冠疫苗品种推动营收增长
对于上半年业绩变动的原因，康泰生物表示，营收增长主要是本报告期公司新上市产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量，以及主要产品四联苗、乙肝疫苗销量增长所致。
财报显示，2022年上半年，康泰生物主要产品四联苗销售收入较上年同期增长60.13%，乙肝疫苗销售收入较上年同期增长20.76%，公司新上市销售产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量，致使公司2022年上半年实现营业收入18.28亿元，同比增长73.72%；实现净利润1.21亿元，同比下降64.19%，主要系计提了新冠疫苗资产减值准备导致。
今年以来，新冠疫苗过剩的话题引发市场热议。康泰生物在中报中表示，今年二季度以来，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量下降较快，公司新冠疫苗销量快速下滑。
在不少业内人士看来，因新冠疫苗出现的业绩大增和相关资产减值带来业绩下降的情况或将不可持续的，疫苗企业的估值来自于其产品的销售表现及销售预期，在研管线的研发进程及上市后的销售预测。
康泰生物的多个品种拥有不俗的市场潜力。在最新的研报中，华安证券测算，康泰生物自主研发的全球首创的双载体13价肺炎疫苗、23价肺炎疫苗或将于2025年实现超30亿元销售收入；公司自主研发的四联苗是国产首创的四联疫苗，预计到2025年四联苗销售额超过17亿元；老牌产品重组乙肝疫苗(酿酒酵母)经过多年研发，已实现全年龄段人群覆盖，将持续贡献稳增现金流。
未来几年，康泰生物还有望上市多个新品种。财报显示，目前康泰生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已完成注册现场核查及GMP符合性检查，冻干水痘减毒活疫苗已获得Ⅰ、Ⅲ期临床试验总结报告，ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗和甲型肝炎灭活疫苗处于临床研究总结阶段，Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）处于Ⅲ期临床研究阶段。
国际化步伐加速
新冠疫情对疫苗行业影响深远，不仅加快了第三代核酸疫苗技术等新技术路径的应用，也加速了中国疫苗企业国际化进程。
据报道，2022年7月，康泰生物深圳光明区疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局签发的GMP符合性声明。在今年5月，康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人（QP）签发的符合性声明。生产基地接连通过海外认证，标志着公司的质量管理体系已达到国际标准，为公司进一步打开国际市场提供了基础保障。
目前，康泰生物多个品种已拿下“出海”资格。财报显示，目前公司无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）等已取得了乌兹别克斯坦、科特迪瓦等国家出口的证书；公司的重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并已实现出口。
在产业建设方面，康泰生物在财报中称，公司位于北京市大兴区的民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目（一期）定位于建设成为行业领先的新型疫苗研发中心和国际化疫苗生产基地，已顺利完成主体封顶和外幕墙装修，净化和机电安装工程基本完成并开始设备调试，正开展精装修及市政园林绿化工程。该项目将打造成以肺炎球菌结合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、麻腮风水痘联合减毒活疫苗等新型联合疫苗的产业布局，是公司疫苗产品走出国门的重要基础。（知蓝）